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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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新到一瓶乙炔,安装后试漏,先打开总阀,压力表上升,后关闭总阀,发现压力表示数往下走,很快就到零。送货的人说这是正常现象,不是漏气,请问大家是这样吗?平时工作中有没有遇到这种情况?,不正常,至少有一块表不会自动归零,乙炔瓶安装好后打开瓶阀
2016年01月05日发布人:happydream
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乙炔消耗过快的原因有哪些?
欢迎大家讨论,我认为是乙炔的原因.,会不会是乙炔中有某种杂质,该杂质在1MPa和0.5MPa体积变化不大? (PV=nRT)但会是什么物质呢?,或者是液体或固体物质,如有大量积液.,请检查是否在乙炔瓶中有大量
2015年10月23日发布人:ass
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实验室面积大约20平。
没有排风系统(明年要建),放了3台原子吸收,2台国产,一台PE,放了2个乙炔气瓶(可能还要放一罐),还有一个氩气瓶,另有空气压缩机和循环水设备。
不知道这么小的面积放这么多的乙炔气瓶,是否安全
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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新到一瓶乙炔,安装后试漏,先打开总阀,压力表上升,后关闭总阀,发现压力表示数往下走,很快就到零。送货的人说这是正常现象,不是漏气,请问大家是这样吗?平时工作中有没有遇到这种情况?,不正常,至少有一块表不会自动归零,乙炔瓶安装好后打开瓶阀
2015年11月24日发布人:jiankufanhan
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳